单选题：根据《中华人民共和国刑法》销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应

题目分类：药事管理与法规
题目类型：单选题
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题目内容：

根据《中华人民共和国刑法》
销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应 A．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D．处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没有财
E．处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

参考答案：

答案解析：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得A．《进口药品注册证》 B．《医药产品注册证》 C．《进口准许证》 D．《药品经营

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是

根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是A．白蛋白 B．福尔可定 C．头孢哌酮 D．氧氟沙星 E．鱼腥草注射液

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是 A．10 年 B．7 年 C．6

分类：药事管理与法规题型：单选题

（　）对于变迁相当于历史对于（　）

（　）对于变迁相当于历史对于（　）A．产权改变 B．沧海变化 C．人事变革 D．财产变动

分类：药事管理与法规题型：单选题

回答题：根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为

回答题：根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为A．5 日 B．10 日 C．15 日 D．20 日 E．30 日

分类：药事管理与法规题型：单选题