单选题：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品应取得

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口在英国的生产企业生产的药品应取得 A．《进口药品注册证》
B．《医药产品注册证》
C．《进口准许证》
D．《药品经营许可证》
E．《进口药品通关单》

参考答案：

答案解析：

根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是

根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是A．白蛋白 B．福尔可定 C．头孢哌酮 D．氧氟沙星 E．鱼腥草注射液

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是 A．10 年 B．7 年 C．6

分类：药事管理与法规题型：单选题

（　）对于变迁相当于历史对于（　）A．产权改变 B．沧海变化 C．人事变革 D．财产变动

分类：药事管理与法规题型：单选题

回答题：根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为A．5 日 B．10 日 C．15 日 D．20 日 E．30 日

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品广告审查发布标准》必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是A．氯雷他定（OTC） B．艾司唾仑片 C．阿奇霉素分散片 D．曲马多

分类：药事管理与法规题型：单选题