单选题:根据《中华人民共和国药品管理法》其标签必须印有专有标识的是 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据《中华人民共和国药品管理法》 其标签必须印有专有标识的是 A.白蛋白 B.福尔可定 C.头孢哌酮 D.氧氟沙星 E.鱼腥草注射液 参考答案: 答案解析:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露试验数据的保 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未披露试验数据的保护期是 A.10 年 B.7 年 C.6 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
回答题:根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为 回答题:根据《药品广告审查办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为A.5 日 B.10 日 C.15 日 D.20 日 E.30 日 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品广告审查发布标准》必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是 根据《药品广告审查发布标准》必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是A.氯雷他定(OTC) B.艾司唾仑片 C.阿奇霉素分散片 D.曲马多 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
回答题:根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构应当 回答题:根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构应当A.按30 %选择配备和使用国家基本药物 B.按50 %选择 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案