单选题:根据下列选项,回答题:A.1日内B.3日内C.每3日D.7日内E.每7日三级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 根据下列选项,回答题: A.1日内 B.3日内 C.每3日 D.7日内 E.每7日 三级召回应在几日内,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案 参考答案: 答案解析:
根据《药品召回管理办法》规定,一级召回药品生产企业应在多少小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 根据《药品召回管理办法》规定,一级召回药品生产企业应在多少小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用A.72小时 B.48小时内 C.36小时内 D 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定未曾 根据下列选项,回答题:A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动 是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药 根据下列选项,回答题:A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案