题目内容：
《药品经营许可证》许可事项变更包括
A．经营范围变更 B．注册地址变更
C．仓库地址变更
D．质量负责人变更
E．企业执业药师变更
参考答案：
答案解析：
多选题：《药品经营许可证》许可事项变更包括
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：多选题
- 查看权限：VIP
B．注册地址变更
C．仓库地址变更
D．质量负责人变更
E．企业执业药师变更
B．注册地址变更
C．仓库地址变更
D．质量负责人变更
E．企业执业药师变更
根据下列选项，回答题：A．1日内B．3日内C．每3日D．7日内E．每7日三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交
根据下列选项，回答题：A．1日内B．3日内C．每3日D．7日内E．每7日三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门
根据《药品召回管理办法》规定，一级召回药品生产企业应在多少小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用
根据《药品召回管理办法》规定，一级召回药品生产企业应在多少小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用A．72小时 B．48小时内 C．36小时内 D
在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为
在境内销售澳门生产的化学药，其注册证证号的格式应为
根据下列选项，回答题：A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请E．药品生产申请《药品注册管理办法》规定未曾
根据下列选项，回答题：A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．仿制药申请E．药品生产申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的
是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动
是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况，研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等，开展的药品安全性监测活动