单选题:根据《药品召回管理办法》规定,一级召回药品生产企业应在多少小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

题目内容:
根据《药品召回管理办法》规定,一级召回药品生产企业应在多少小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 A.72小时
B.48小时内
C.36小时内
D.24小时内
E.12小时内

参考答案:
答案解析:

在境内销售澳门生产的化学药,其注册证证号的格式应为

在境内销售澳门生产的化学药,其注册证证号的格式应为

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根据下列选项,回答题:A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定未曾

根据下列选项,回答题:A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请《药品注册管理办法》规定未曾在中国境内上市销售的药品的

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是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动

是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、严重程度、发生率等,开展的药品安全性监测活动

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根据下列选项,回答题:A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药

根据下列选项,回答题:A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使

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只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

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