多选题：根据《药品注册管理办法》适用于

题目内容：

根据《药品注册管理办法》适用于 A．药品生产的申请
B．药品出口的申请
C．药品进口的申请
D．药物非临床研究的申请
E．药物临床试验的申请

参考答案：

答案解析：

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A．规范药品不良反应报告和监测 B．加强药品的上市后监管 C．及时、有效控制药品风险 D．提高药品的安全性 E．保障

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是A．药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方 B．药师发现严重不

分类：药事管理与法规题型：多选题

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下列选项，回答题：A．分柜摆放销售方式B．有奖销售方式C．开架自选销售方式D．附赠甲类非处方药的销售方式E．凭执业医师处方销售方式根据《处方药与

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是A．处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传 B．非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行

分类：药事管理与法规题型：多选题