单选题：根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂

题目内容：

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂 A．应先向省级卫生行政部门递交申请，批准后方可生产
B．应是本单位临床需要而市场上没有供应药品品种
C．经县级以上药品检验所检验合格后供患者使用
D．不可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E．在突发重大灾情时可通过零售药店销售

参考答案：

答案解析：

某医疗器械生产企业销售血压计，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具

某医疗器械生产企业销售血压计，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因,也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵

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