根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业 根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告 B.应当建立和完善药品召回制度,收集 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《药品注册管理办法》适用于 根据《药品注册管理办法》适用于A.药品生产的申请 B.药品出口的申请 C.药品进口的申请 D.药物非临床研究的申请 E.药物临床试验的申请 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A.规范药品不良反应报告和监测 B.加强药品的上市后监管 C.及时、有效控制药品风险 D.提高药品的安全性 E.保障 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据《处方管理办法》规定,下列有关药师调剂说法正确的是 根据《处方管理办法》规定,下列有关药师调剂说法正确的是A.药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方 B.药师发现严重不 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《处方管理办法》规定麻醉药品、一类精神药品处方保存 根据下列选项,回答题:A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《处方管理办法》规定麻醉药品、一类精神药品处方保存 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案