单选题：药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

题目内容：

药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

参考答案：

答案解析：

根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以A．要求药品生产企业停产停业整顿 B．要求药品生产企业

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据下列选项，回答题：A．ZC+4位年号+4位顺序号B．SC+4位年号+4位顺序号C．S+4位年号+4位顺序号D．BH+4位年号+4位顺序号E．国药准

分类：药事管理与法规题型：单选题

《药品注册管理办法》不适用于A．药物临床试验的申请 B．药品生产的申请 C．药品进口的申请 D．药品抽查性检验 E．药品注册监督管理

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有A．药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核 B．药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂 C．

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题