根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E 分类:行政能力 题型:单选题 查看答案
根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用 根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用A.药品通用名称 B.药品汉语拼音 C.药品商品名称 D.新活性化合物的专利药品名称 E.复方制剂药品名称 分类:行政能力 题型:单选题 查看答案