单选题：根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应

题目内容：

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行）》，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，应 A．按无证生产药品处罚受托方
B．按生产假药处罚委托方或受托方
C．按生产假药处罚委托方和受托方
D．按生产劣药处罚委托方和受托方
E．按生产劣药处罚委托方或受托方

参考答案：

答案解析：

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列说法错误的是A．互联网药品交易服务包括医疗器械的交易服务 B．国家食品药品监督管理局负责审批为药品生产、经营企业和医

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务皖药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以A．撤销药

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 B．

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《处方管理办法》，下列说法正确的有A．药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 B．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请 B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目

分类：药事管理与法规题型：单选题